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隨著我國食品加工、造紙等行業(yè)的快速發(fā)展，含糖廢水的排放負(fù)荷不斷增加，僅在2016年，全國含糖廢水排放量就達(dá)到了2.73×109t。含糖廢水通常包含單糖、多糖、聚糖等物種，其在水體中呈現(xiàn)色度高、有機(jī)物濃度大、難降解等特征，如不經(jīng)過處理直接排入水體，會(huì)對(duì)水環(huán)境和人體健康造成威脅。目前處理含糖廢水的主要方法有吸附法、生物法、絮凝沉淀法、化學(xué)氧化法等。吸附法是使用吸附劑(活性炭等)利用其多孔結(jié)構(gòu)吸附含糖廢水中的糖類大分子，從而降低色度與化學(xué)需氧量(chemicaloxygendemand,COD)，然而富含濃縮污染物的吸附劑難以脫附再生，如處理不當(dāng)會(huì)造成環(huán)境二次污染。生物法對(duì)實(shí)際含糖廢水中高濃度難生化降解有機(jī)污染物的處理效果極其有限，且生物法處理周期長，對(duì)環(huán)境溫度要求高。因此，高效、環(huán)境友好型水處理技術(shù)的探索對(duì)于實(shí)際含糖廢水達(dá)標(biāo)排放處理具有重要意義。

絮凝沉淀法是在含糖廢水中加入絮凝劑以吸附架橋和電中和方式與糖類大分子等發(fā)生分子間作用形成大顆粒絮體從而使之沉降。JABIN等使用聚酰胺基陽離子聚電解質(zhì)處理制糖工業(yè)中的廢水，在表氯醇與二苯胺摩爾比為1.5∶1時(shí)，加入2mg·L?1的PE-2(環(huán)氧氯丙烷與二苯胺的摩爾比為1.5∶1)后，對(duì)COD的去除率達(dá)94.8%。此外，LI等采用聚合氯化鋁絮凝方法作為預(yù)處理以降低焦化廢水中40.1%的COD，減小后續(xù)膜蒸餾過程中膜污染發(fā)生的可能性。有研究表明，絮凝沉淀法可高效去除實(shí)際廢水中的懸浮物、膠體以及大分子有機(jī)污染物，然而對(duì)一些小分子可溶性有機(jī)污染物(如脂類、酸類等)去除效果較差。因此，為實(shí)現(xiàn)實(shí)際廢水的達(dá)標(biāo)排放，往往需要大幅度提高化學(xué)絮凝藥劑的投加量，這無疑增加了處理成本，也為后續(xù)大量生成的化學(xué)污泥處理帶來困難。

基于過硫酸鹽的高級(jí)氧化技術(shù)起步較晚，但因具有以下特性而備受關(guān)注：過硫酸鹽在外部能量作用下可將O—O鍵斷裂，從而生成具有強(qiáng)氧化性的硫酸根自由基(SO-4?,E0=2.5~3.1V)，SO-4?相比較于Fenton反應(yīng)生成的羥基自由基(?OH)半衰期長達(dá)30~40μs；過硫酸根離子與天然有機(jī)物反應(yīng)較少，在實(shí)際廢水中具有較好的穩(wěn)定性，作用時(shí)效性更長。秦文欣等使用多巴胺和聚乙烯亞胺共沉積制備出PDA/PEI@PP材料能夠協(xié)同F(xiàn)e2+催化過硫酸鹽，當(dāng)Fe2+初始濃度為0.5mmol·L?1時(shí)，在90min內(nèi)對(duì)酸性紅B的降解率為98%。然而，單一過硫酸鹽氧化過程中生成的含氧活性物種對(duì)于一些高濃度大分子有機(jī)污染物(聚合糖類等)去除效果較差，這一定程度上限制了其在處理復(fù)雜實(shí)際水體中的應(yīng)用。

基于上述單一絮凝沉淀法和過硫酸鹽氧化法的技術(shù)局限性，構(gòu)建絮凝耦合過硫酸鹽氧化體系來處理實(shí)際、復(fù)雜廢水是研究者們常用的方法。例如，LUO等首先使用質(zhì)量濃度均為500mg·L?1的聚丙烯酰胺(polyacrylamide,PAM)與聚合氯化鋁(polyaluminumchloride,PAC)處理提取油氣時(shí)的返排和采出水，再添加質(zhì)量濃度均為40mg·L?1的Fe0與C以及30mmol·L?1的過硫酸鹽，在pH為3的條件下，使總有機(jī)物去除率達(dá)95.7%，懸浮固體去除率達(dá)92.4%，色度去除率達(dá)97.5%。目前關(guān)于絮凝耦合過硫酸鹽氧化體系的研究，主要集中在單一絮凝或氧化過程中新型絮凝劑或催化劑的研發(fā)，污染物轉(zhuǎn)化路徑及降解機(jī)理的探究對(duì)于絮凝耦合過硫酸鹽氧化體系的構(gòu)建與優(yōu)化非常關(guān)鍵，但相關(guān)的研究非常缺乏。

本研究以實(shí)際、復(fù)雜難降解廢水為研究對(duì)象，首次構(gòu)建出處理含糖廢水的絮凝耦合過硫酸鹽氧化體系，通過對(duì)單一絮凝體系和過硫酸鹽氧化過程關(guān)鍵影響因子的探究，例如助凝劑、復(fù)合絮凝劑、氧化劑投加量等，構(gòu)建出可同步高效去除實(shí)際、復(fù)雜含糖廢水中COD和色度的耦合技術(shù)體系，基于紫外全波長掃描和GC-MS分析，揭示實(shí)際含糖廢水在耦合體系中污染物轉(zhuǎn)化路徑，以期為實(shí)際、復(fù)雜含糖廢水的達(dá)標(biāo)排放提供現(xiàn)實(shí)可行的新方法，并為深入理解絮凝耦合過硫酸鹽氧化體系中污染物轉(zhuǎn)化機(jī)理提供參考。

1、材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)藥劑與水樣

實(shí)驗(yàn)所用藥劑聚合氯化鋁(PAC)純度Al2O3>28%(1600元·t?1)；聚丙烯酰胺(PAM)為非離子型，分子質(zhì)量1200萬(6000元·t?1)；七水合硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)為分析純(220元·t?1)；過硫酸鹽(Na2S2O8)為分析純(8200元·t?1)。以上藥劑均購買于凱瑪特(天津)化工科技有限公司。含糖廢水取自天津市某糖廠，在糖廠廢水出水管口處首先使廢水放流10min，之后使用玻璃制盛水器取水，之后將采集的水樣保存到恒溫20℃環(huán)境中，并立即展開實(shí)驗(yàn)。

1.2 絮凝、過硫酸鹽氧化及耦合體系實(shí)驗(yàn)步驟

1)復(fù)合絮凝劑配比在單一絮凝體系中對(duì)絮凝效果的影響。在250mL燒杯中均加入100mL廢水樣，3組實(shí)驗(yàn)中復(fù)合絮凝劑總投加量均為廢水質(zhì)量的0.5%，其中PAC的投加量分別為0.49、0.495、0.497g，則PAM:PAC質(zhì)量比分別為1∶50、1∶100、1∶150。投加復(fù)合絮凝劑后以50r·min?1攪拌10min，使廢水中復(fù)合絮凝劑與污染物充分接觸絮凝后，停止攪拌，靜置30min；再將溶液過濾，取濾液進(jìn)行紫外全波長掃描并測(cè)試pH、色度及COD值。

2)復(fù)合絮凝劑投加量在單一絮凝體系中對(duì)絮凝的影響。在250mL燒杯中均加入100mL廢水樣，3組實(shí)驗(yàn)PAM∶PAC的質(zhì)量比均為1:100，其中PAC的投加量分別為0.495、0.99、1.48g，則所加復(fù)合絮凝劑總量分別為廢水質(zhì)量的0.5%、1%、1.5%。投加復(fù)合絮凝劑后以50r·min?1攪拌10min，使廢水中復(fù)合絮凝劑與污染物充分接觸絮凝后，停止攪拌，靜置30min；再將溶液過濾，取濾液進(jìn)行紫外全波長掃描并測(cè)試pH、色度及COD值。

3)FeSO4·7H2O與Na2S2O8的摩爾比對(duì)氧化效果的影響。在250mL燒杯中均加入100mL廢水樣，直接投加FeSO4·7H2O和Na2S2O8，加入FeSO4·7H2O的量均為0.5mmol·L?1，加入Na2S2O8的量分別為0.5、1、2.5、5mmol·L?1(FeSO4·7H2O與Na2S2O8的摩爾比分別為1∶1、1∶2、1∶5和1∶10)，之后以50r·min?1攪拌反應(yīng)3h，實(shí)驗(yàn)完成后取樣并測(cè)試pH、色度及COD。

4)絮凝后FeSO4·7H2O與Na2S2O8的摩爾比對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。為了研究絮凝耦合催化氧化體系對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，在選取最優(yōu)絮凝條件下將廢水樣進(jìn)行絮凝處理后，將絮凝后的濾液按照實(shí)驗(yàn)3)中催化劑FeSO4·7H2O和氧化劑Na2S2O8的投加方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并取樣檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)過程中空白對(duì)照即為不添加任何藥劑的糖廠廢水原水。

1.3 分析方法

色度的檢測(cè)方法按照《水質(zhì)色度的測(cè)定稀釋倍數(shù)法》(HJ1182—2021)進(jìn)行，先將試樣初級(jí)稀釋并記錄稀釋次數(shù)為n，再按照自然倍數(shù)稀釋并記錄稀釋倍數(shù)D1，最終樣品色度D=D1×10(

n?1)。COD使用紫外-可見智能型多參數(shù)水質(zhì)測(cè)定儀(LH-3BA，蘭州連華科技公司)測(cè)定。pH測(cè)試是使用便攜式的多參數(shù)測(cè)量儀(Multi3630IDS，德國WTW公司)測(cè)定。紫外全波掃描使用紫外-可見分光光度計(jì)(UVP4，上海馬帕達(dá)儀器有限公司)測(cè)定，慢速掃描范圍為190~1100nm，掃描速率250nm·min?1。取原水與在最佳條件下絮凝耦合過硫酸鹽處理后的廢水水樣進(jìn)行氣相色譜質(zhì)譜(GC-MS)檢測(cè)，GC-MS檢測(cè)使用儀器型號(hào)為美國-安捷倫-7890，其中色譜柱為HP-5ms,30mm?0.25mm?0.25μm，進(jìn)樣量為1μL，進(jìn)樣口溫度280℃，分流比為20∶1，加熱器280℃；色譜條件：在40℃下，保持5min，以10℃·min?1升溫至220℃，再以15℃·min?1升溫至280℃保持12min。

2、結(jié)果與討論

2.1 單一絮凝體系處理實(shí)際含糖廢水

1)PAM與PAC比例對(duì)絮凝沉淀過程的影響。無機(jī)絮凝劑PAC主要使膠體顆粒脫穩(wěn)從而發(fā)生絮凝沉淀，但反應(yīng)過程中所產(chǎn)生的絮體分子鏈較短，不易沉降，而助凝劑PAM可以通過架橋等作用將無機(jī)絮凝劑所形成的短分子鏈絮體團(tuán)聚成大絮團(tuán)，從而增強(qiáng)絮體沉降能力。本文探究了當(dāng)PAM和PAC比例分別為1∶150、1∶100和1∶50時(shí)，絮凝沉淀對(duì)實(shí)際含糖廢水的處理效果。如圖1(a)和圖1(b)所示，隨著PAM與PAC比例的降低，絮凝沉淀對(duì)實(shí)際含糖廢水中COD和色度的去除率持續(xù)升高。當(dāng)PAM∶PAC比例為1∶50時(shí)，COD和色度的去除率分別為16.16%和60%；而當(dāng)PAM∶PAC比例降低到1∶150時(shí)，實(shí)際含糖廢水中COD和色度的去除率則分別增加到27.25%和80%。雖然助凝劑PAM的長鏈結(jié)構(gòu)可通過架橋等作用強(qiáng)化絮凝沉淀且去除實(shí)際含糖廢水中的COD和色度，但過高的PAM投加量并不會(huì)進(jìn)一步提升實(shí)際廢水的處理效果。這是由于過多的PAM高分子會(huì)覆蓋膠體表面，使接近的膠體受到壓縮變形而具有排斥勢(shì)能。實(shí)際含糖廢水經(jīng)絮凝沉淀處理后pH變化如圖1(c)所示。PAC的水解作用會(huì)造成溶液pH的下降，而助凝劑PAM過多的投加會(huì)一定程度上抑制PAC水解過程，影響廢水中COD的去除，這與廢水COD和色度處理結(jié)果相一致。

圖1PAM與PAC配比對(duì)絮凝效果的影響

原水和絮凝沉淀處理后廢水的紫外全波長掃描結(jié)果如圖1(d)所示。當(dāng)復(fù)合絮凝劑投加量為0.5%時(shí)，通過調(diào)節(jié)PAM和PAC比例，實(shí)際含糖廢水的COD最高可降低約339mg·L?1，色度最高可降低約84%，然而值得注意的是相比于原水，絮凝沉淀處理后水樣在190~400nm內(nèi)的吸光度并沒有明顯下降。根據(jù)實(shí)際含糖廢水COD、色度去除率以及紫外全波長掃描結(jié)果，推斷絮凝沉淀過程中優(yōu)先去除一些不具有發(fā)光基團(tuán)的大分子有機(jī)污染物，例如聚合物和長鏈烷烴(二十九烷烴、三十四烷烴等)等，這些物質(zhì)同樣也是構(gòu)成實(shí)際含糖廢水色度的重要組成部分。

2)復(fù)合絮凝劑投加量對(duì)絮凝沉淀效果的影響。由圖2(a)和圖2(b)可見，當(dāng)復(fù)合絮凝劑投加量由0.5%增加到1%時(shí)，實(shí)際廢水中COD去除率由20.18%升至74.84%，色度也進(jìn)一步由100倍降低到50倍。然而，當(dāng)復(fù)合絮凝劑投加量增加到1.5%時(shí)，實(shí)際含糖廢水中COD和色度的去除率幾乎沒有提升。這是由于增加絮凝劑有助于絮凝沉淀反應(yīng)的充分進(jìn)行，但過多的絮凝劑會(huì)改變膠體顆粒電性，使得脫穩(wěn)膠體重新穩(wěn)定，不利于廢水中污染物的去除。由于絮凝沉淀過程中氯化鋁的水解作用，處理后廢水的pH有所下降。如圖2(c)所示。pH的降低有利于后續(xù)過硫酸鹽氧化，因?yàn)槎r(jià)鐵在酸性環(huán)境下更傾向于以離子形式存在。

圖2復(fù)合絮凝劑投加量對(duì)絮凝效果的影響

原水和絮凝沉淀處理后廢水的紫外掃描結(jié)果如圖2(d)所示。紫外掃描結(jié)果表明，隨著絮凝劑投加量的進(jìn)一步增大，在240~300nm內(nèi)的吸光度顯著下降，而在200~240nm內(nèi)的吸光度未下降。根據(jù)之前的研究表明，推斷隨著絮凝劑投加量的增加，實(shí)際含糖廢水中包含紫外或可見發(fā)光基團(tuán)的大分子有機(jī)污染物(如芥酸酰胺、鄰苯二甲酸丁酯等)逐漸被去除，而包含發(fā)光基團(tuán)的小分子有機(jī)物(如乙酸丁酯等)的去除效果依舊很差。此外，紫外全波長掃描和色度去除結(jié)果表明，上述包含發(fā)光基團(tuán)的大分子有機(jī)污染物同樣也是構(gòu)成實(shí)際含糖廢水色度的物質(zhì)。綜合COD、色度去除以及絮凝劑投加成本綜合分析，1%的復(fù)合絮凝劑投加量作為后續(xù)實(shí)驗(yàn)的最佳條件。

2.2 FeSO4·7H2O催化Na2S2O8處理實(shí)際含糖廢水

在過硫酸鈉以及反應(yīng)生成含氧自由基的共同氧化作用下(式(1)~(2))，實(shí)際含糖廢水的COD和色度也可得到一定程度的去除，如圖3(a)和3(b)所示。當(dāng)Fe2+與過硫酸鈉比例從1∶10提高到1∶1時(shí)，實(shí)際含糖廢水中COD去除率由39.63%下降到24.28%，色度去除率同樣也由80%下降到60%。上述結(jié)果表明，過多的Fe2+投加量并不能提高過硫酸鈉氧化體系的去除效率，這是由于過量Fe2+會(huì)猝滅氧化體系中生成的硫酸根自由基(式(3))，導(dǎo)致污染物去除率下降。不同F(xiàn)e2+與過硫酸鈉比例下氧化體系處理后廢水pH由于小分子有機(jī)酸的生成呈現(xiàn)下降趨勢(shì)(圖3(c))，但由于單一過硫酸鹽氧化體系對(duì)實(shí)際、復(fù)雜含糖廢水有限的處理效果，處理后廢水pH下降幅度非常微弱。

圖3Fe2+催化Na2S2O8氧化體系處理廢水結(jié)果

原水和Fe2+催化Na2S2O8氧化體系處理后廢水的紫外全波長掃描結(jié)果如圖3(d)所示。結(jié)果表明，和原水相比，F(xiàn)e2+催化Na2S2O8氧化體系處理后含糖廢水在240~300nm的吸光度顯著下降，但隨著Fe2+與Na2S2O8比例的變化，該波長范圍內(nèi)的吸光度并沒有顯著變化。對(duì)比單一絮凝沉淀體系和Fe2+催化Na2S2O8氧化體系對(duì)實(shí)際含糖廢水中COD、色度去除以及紫外全波長掃描結(jié)果，推斷Fe2+催化Na2S2O8氧化體系優(yōu)先去除包含發(fā)光基團(tuán)的大分子有機(jī)污染物(如芥酸酰胺、鄰苯二甲酸丁酯等)，但對(duì)大分子聚合物的去除能力非常有限。此外，在近中性實(shí)際廢水中，二價(jià)鐵難以以離子形式存在，傾向與氫氧根生成沉淀物，進(jìn)而影響過硫酸鈉生成硫酸根自由基的速率。綜上所述，F(xiàn)e2+催化Na2S2O8氧化體系無法實(shí)現(xiàn)對(duì)實(shí)際、復(fù)雜含糖廢水的高效處理。

2.3 絮凝耦合過硫酸鹽氧化對(duì)實(shí)際含糖廢水的處理效果

絮凝耦合過硫酸鈉氧化體系對(duì)實(shí)際含糖廢水中COD、色度去除率如圖4(a)和圖4(b)所示。根據(jù)上述分析，絮凝沉淀優(yōu)先去除實(shí)際含糖廢水中不含發(fā)光基團(tuán)的聚合物、長鏈烷烴以及包含發(fā)光基團(tuán)的大分子有機(jī)污染物(如芥酸酰胺、鄰苯二甲酸丁酯等)，處理后廢水COD由1244mg·L?1降低到313mg·L?1，色度由500倍降至50倍，pH也由7.03降到更有利后續(xù)氧化過程的酸性環(huán)境。經(jīng)過進(jìn)一步的過硫酸鹽氧化處理，當(dāng)Fe2+與過硫酸鈉比例為1:10時(shí)，實(shí)際廢水COD值可低至53mg·L?1，色度持續(xù)降低了20倍。如圖4(d)所示，當(dāng)Fe2+與Na2S2O8比例為1∶5和1∶10時(shí)，處理后廢水在240~300nm內(nèi)的吸光度幾乎降低為0，在220~240nm內(nèi)的吸光度大幅度降低。紫外全波長掃描結(jié)果表明，經(jīng)絮凝沉淀處理后的實(shí)際廢水在經(jīng)過過硫酸鈉氧化體系進(jìn)一步處理后，廢水中含發(fā)光基團(tuán)的大分子有機(jī)污染物幾乎被徹底去除，另外，在單一絮凝沉淀體系和Fe2+催化Na2S2O8氧化體系中幾乎無法去除的含發(fā)光基團(tuán)的小分子有機(jī)污染物也得到有效去除。綜上所述，絮凝耦合過硫酸鈉氧化體系可高效去除實(shí)際、復(fù)雜含糖廢水中的高COD和色度，處理后的水質(zhì)可滿足城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(GB18918-2002)。本研究在使用絮凝耦合過硫酸鹽氧化處理廢水工藝中，參考市場藥劑價(jià)格得出：絮凝部分所需藥劑花費(fèi)為8.2元·t?1，過硫酸鹽氧化過程所需藥劑花費(fèi)為1元·t?1，則本工藝處理含糖廢水藥劑花費(fèi)為9.2元·t?1。

圖4絮凝耦合過硫酸鈉氧化體系處理廢水結(jié)果

2.4 污染物轉(zhuǎn)化機(jī)理

為進(jìn)一步闡明實(shí)際含糖廢水在絮凝耦合過硫酸鈉氧化體系降解過程中污染物的轉(zhuǎn)化機(jī)理，原水和耦合體系處理后廢水中污染物類型采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)分析。如表1所示，原水中主要包括苯系物、長鏈烷烴、酰胺及酯類。經(jīng)過絮凝耦合過硫酸鹽氧化處理后，廢水中的乙酸,1-甲基丙酯、乙酸丁酯、對(duì)二甲苯、乙苯、1,2,4,5-四甲基苯、十七烷、1,8-二甲基萘、鄰苯二甲酸二丁酯、十八酰胺、三十四烷、芥酸酰胺、二十九烷、1,1'-雙萘和二甲基砜這14種有機(jī)物被完全去除，而甲苯、丁二酸二甲酯、檸檬酸丁酯、9-十八碳酰胺,(z)和油酸甘油酯的去除率分別為48.32%、37.22%、41.42%、90.74%和43.94%。此外，耦合處理后廢水中也檢測(cè)到由大分子有機(jī)物轉(zhuǎn)化而成的小分子有機(jī)物，例如甲酸丁酯。

綜合GC-MS和紫外全波長掃描分析可知，單一絮凝過程中PAC在水中形成微小的絮狀體優(yōu)先去除實(shí)際含糖廢水中不含紫外或可見光吸收基團(tuán)的大分子有機(jī)污染物，例如聚合物和長鏈烷烴(如二十九烷烴、三十四烷烴等)等。然而，隨著絮凝劑的持續(xù)加入，含有發(fā)光基團(tuán)的大分子有機(jī)污染物(如芥酸酰胺、鄰苯二甲酸丁酯等)也進(jìn)一步被絮凝去除。不同于單一絮凝過程，F(xiàn)e2+催化Na2S2O8過程中生成的硫酸根自由基(SO-4?)和羥基自由基(?OH)更優(yōu)先傾向于攻擊含有發(fā)光基團(tuán)的有機(jī)污染物，而其對(duì)大分子聚合物的去除有限。

基于絮凝和氧化過程中不同的污染物轉(zhuǎn)化機(jī)理，本研究提出了絮凝耦合過硫酸鹽氧化去除實(shí)際含糖廢水的污染物轉(zhuǎn)化機(jī)理：絮凝過程優(yōu)先去除不含發(fā)光基團(tuán)的大分子聚合物、長鏈烷烴等有機(jī)污染物，這些物質(zhì)的去除可使實(shí)際廢水的色度下降近80%。隨著絮凝劑的持續(xù)投加，含發(fā)光基團(tuán)的有機(jī)污染物也被進(jìn)一步去除，色度也會(huì)進(jìn)一步降低。值得注意的是，絮凝處理后實(shí)際廢水的pH由最初的7.03降低到4.35，這是由于PAC水解造成的。pH的降低有利于后續(xù)過硫酸鹽氧化過程的進(jìn)行，因?yàn)槎r(jià)鐵在酸性環(huán)境下更傾向于以離子形式存在。隨著自由基氧化過程的進(jìn)行，實(shí)際廢水中含發(fā)光基團(tuán)的大分子有機(jī)污染物(如芥酸酰胺、鄰苯二甲酸二丁酯等)和小分子有機(jī)污染物(如乙酸丁酯等)得到進(jìn)一步氧化降解，實(shí)際廢水的COD和色度持續(xù)下降。

3、結(jié)論

1)助凝劑PAM和絮凝劑PAC投加量及配比對(duì)絮凝效果影響較大，當(dāng)復(fù)合絮凝劑投加量為1%，助凝劑PAM與絮凝劑PAC的投加配比為1∶100時(shí)，可在較小的藥劑投加量下使得廢水中色度和COD的去除率分別達(dá)到84%和74.84%。

2)單一Fe2+催化Na2S2O8對(duì)原廢水中的高濃度聚合物去除效果差，在Fe2+與Na2S2O8配比為1∶10時(shí)，COD和色度的去除率分別只有38.58%和80%，需先對(duì)廢水進(jìn)行絮凝處理才有利于催化氧化過程的進(jìn)行。

3)經(jīng)過絮凝耦合過硫酸鈉氧化體系處理后的廢水的色度和COD的去除率分別達(dá)到96%和95.74%，絮凝沉淀過程持續(xù)將大分子聚合物、長鏈烷烴等有機(jī)污染物去除，過硫酸鈉氧化過程使實(shí)際廢水中大分子有機(jī)污染物幾乎徹底去除，小分子有機(jī)污染物也得到高效去除。